Good Medical Practice
подано 11.03.2026 на сесії «Frühjahrssession 2026»Перша палата: Національна радаErledigt (16.03.2026)
Шлях через палати
Рішення палат і комісій у формулюванні Парламентських служб.
- 16.03.2026Національна радаMündliche Beantwortung der Frage
Поданий текст
Das Herstellungsverfahren für modRNA Impfstoffe unterscheidet sich wesentlich von traditionellen Verfahren. Es kam nachweislich zu DNA-Verunreinigungen durch Plasmide, was in mehreren Laboratorien unabhängig voneinander bestätigt wurde. - Ist der Bundesrat nicht auch der Meinung, dass dieser Verstoss gegen die «Good Medical Practice» in der Herstellung von Medizinalprodukten untersucht und allenfalls geahndet werden sollte? - Müsste deshalb die Zulassung nicht sofort widerrufen werden
Цей текст є лише німецькою.
Джерело: Parlamentsdienste der Bundesversammlung, Bern, дата звернення: 18.09.2026. Необроблені дані
Це не офіційна публікація. Імена, цифри й тексти голосувань наведено без змін – так, як їх публікують Парламентські служби.