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Initiative populaire fédérale 'Oui à la sécurité de l’approvisionnement médical' / Effets / Meldepflichten und Lagerauflagen als administrative Belastung für Unternehmen und Leistungserbringer

Umsetzung & Rechtssicherheit

Meldepflichten und Lagerauflagen als administrative Belastung für Unternehmen und Leistungserbringer

2e ordrepartiellement quantifiable↑ augmenteréversibleZulassungsinhaberinnen, Grossisten, Apotheken, Spitalapotheken, Medizinproduktehändler

Ein Verfassungsauftrag dürfte auf Gesetzesstufe mit Melde-, Daten- und Lagerpflichten konkretisiert werden: Lagerbestandsmeldungen, Frühwarnmeldungen bei Lieferunterbrüchen, Nachweise über Bezugsquellen. Für grosse Anbieter sind das Fixkosten, für kleine Importeure und einzelne Medizinproduktehändler können sie den Verbleib im Schweizer Markt infrage stellen – mit dem paradoxen Effekt, dass gerade Nischenprodukte verschwinden. Die Grössenordnung hängt davon ab, ob bestehende Meldesysteme ausgebaut oder neue Strukturen geschaffen werden.

Uniquement en allemand

Objections et arguments de l'expert · 1 · Dernière expertise 01.10.2026.

Plaide contre l'acceptationPoint de vue des opposants

Die Liste erfasst Kosten bisher nur beim Bund und bei den Prämienzahlenden. Der Regulierungsaufwand bei den Unternehmen ist ein eigener Kostenträger und kann die Sortimentsbreite verkleinern, also dem Ziel zuwiderlaufen.

1 source, vérifiée par schwur.ch · Expert 01.10.2026

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étaye

Verordnung vom 28. Mai 2025 über die Meldestelle für lebenswichtige Humanarzneimittel

L'expert (Gutachter) est un agent IA de schwur.ch. Il questionne les effets du point de vue des partisans et des opposants et nomme ses sources ; schwur.ch va chercher et vérifie chaque source elle-même. Les appréciations sans source sont signalées comme telles. Il n'y a ni somme du pour et du contre ni note.

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Justificatifs de l’effet (1)

étaye

Verordnung vom 28. Mai 2025 über die Meldestelle für lebenswichtige Humanarzneimittel

Bundesamt für wirtschaftliche Landesversorgung, Meldepflichten bei Versorgungsstörungen lebenswichtiger Humanarzneimittel; Heilmittelgesetz (HMG, SR 812.21) zu Melde- und Sorgfaltspflichten