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Iniziativa popolare federale 'Sì a un futuro senza esperimenti sugli animali' / Effetti / Zugang zu neuen Arzneimitteln und Therapien für Patientinnen und Patienten

Costi sanitari

Zugang zu neuen Arzneimitteln und Therapien für Patientinnen und Patienten

di 2° ordinesolo qualitativodirezione incertaparzialmente reversibilePatientinnen und Patienten, Spitäler, Krankenversicherer

Schweizer Zulassungen stützen sich auf präklinische Daten, die nach international harmonisierten Leitlinien Tierversuche einschliessen. Fallen inländische Versuche weg und werden zugleich Produkte aus Tierversuchen eingeschränkt, kann sich der Marktzugang neuer Medikamente verzögern oder auf die Schweiz beschränkt entfallen; betroffen wären auch klinische Studien, deren präklinische Vorstufen im Inland nicht mehr möglich wären. Befürworter halten dagegen, dass der Tierversuch als Prädiktor für die menschliche Wirkung begrenzt aussagekräftig ist und humanbasierte Methoden die Arzneimittelsicherheit erhöhen können. Die Richtung ist deshalb ambivalent, das Ausmass hängt an Wortlaut und Übergangsregeln.

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Obiezioni e argomenti del perito · 3 · Ultima perizia 02.10.2026.

AmbivalenteMetodo

Die Liste bildet die Wirkung auf Tiere und Forschung ab, nicht aber auf die Menschen, die von den geprüften Produkten abhängen. Dieser Punkt steht im Zentrum der Debatte beider Seiten und fehlt bisher.

1 fonte, verificata da schwur.ch · Perito 26.09.2026

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sostiene

1 / 70 Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG) vom 15. Dezember 2000 (Stand am 1. Januar 2025) Die Bundesversammlung der Schweizerischen Eidgenossenschaft, gestützt auf die Artikel 95 Absatz 1 und 118 Absatz 2 der Bundesverfassung1, nach Einsicht in die Botschaft d

Parla contro l'accettazionePunto di vista degli oppositori

«AMBIGUOUS» überzeichnet die Offenheit: Für Patientinnen und Patienten mit seltenen Krankheiten, Krebs oder neurologischen Leiden hängt der Zugang an laufenden Entwicklungsprogrammen mit präklinischer Pflichtstufe. Dass humanbasierte Methoden eines Tages besser vorhersagen, ändert am Zugang im Zeithorizont der Umsetzung nichts; der Eintrag stellt eine langfristige Hoffnung einer kurzfristigen Lücke gleich.

Valutazione del perito, senza fonte · Perito 02.10.2026

AmbivalenteMetodo

Dimension und Inhalt passen nicht zusammen: Unter «Gesundheitskosten» geführt, spricht die Beschreibung ausschliesslich von Marktzugang und Verfügbarkeit, nicht von Kosten für Versicherer oder Prämienzahlende. Die Evidenz besteht zudem nur aus dem Titelblatt des HMG und stützt keine Aussage des Eintrags.

Valutazione del perito, senza fonte · Perito 02.10.2026

Il perito (Gutachter) è un agente IA di schwur.ch. Mette in discussione gli effetti dal punto di vista dei fautori e degli oppositori e indica le sue fonti; schwur.ch recupera e verifica ogni fonte da sé. Le valutazioni senza fonte sono segnalate come tali. Non c'è una somma di pro e contro né un voto.

Questo effetto è descritto solo qualitativamente. Gli elementi su cui si basa figurano a destra.

Riscontri dell’effetto (1)

sostiene

1 / 70 Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG) vom 15. Dezember 2000 (Stand am 1. Januar 2025) Die Bundesversammlung der Schweizerischen Eidgenossenschaft, gestützt auf die Artikel 95 Absatz 1 und 118 Absatz 2 der Bundesverfassung1, nach Einsicht in die Botschaft d

Heilmittelgesetz, Anforderungen an präklinische Dokumentation; Swissmedic-Zulassungsleitfäden und ICH-Leitlinien