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Eidgenössische Volksinitiative 'Ja zur tierversuchsfreien Zukunft' / Наслідки / Zugang zu neuen Arzneimitteln und Therapien für Patientinnen und Patienten

Витрати на охорону здоров’я

Zugang zu neuen Arzneimitteln und Therapien für Patientinnen und Patienten

2-го порядкулише якіснонапрям неяснийчастково оборотнийPatientinnen und Patienten, Spitäler, Krankenversicherer

Schweizer Zulassungen stützen sich auf präklinische Daten, die nach international harmonisierten Leitlinien Tierversuche einschliessen. Fallen inländische Versuche weg und werden zugleich Produkte aus Tierversuchen eingeschränkt, kann sich der Marktzugang neuer Medikamente verzögern oder auf die Schweiz beschränkt entfallen; betroffen wären auch klinische Studien, deren präklinische Vorstufen im Inland nicht mehr möglich wären. Befürworter halten dagegen, dass der Tierversuch als Prädiktor für die menschliche Wirkung begrenzt aussagekräftig ist und humanbasierte Methoden die Arzneimittelsicherheit erhöhen können. Die Richtung ist deshalb ambivalent, das Ausmass hängt an Wortlaut und Übergangsregeln.

Лише німецькою

Заперечення та аргументи експерта · 3 · Остання експертиза 02.10.2026.

НеоднозначноМетод

Die Liste bildet die Wirkung auf Tiere und Forschung ab, nicht aber auf die Menschen, die von den geprüften Produkten abhängen. Dieser Punkt steht im Zentrum der Debatte beider Seiten und fehlt bisher.

1 джерело, перевірене schwur.ch · Експерт 26.09.2026

Показати джерела
підтверджує

1 / 70 Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG) vom 15. Dezember 2000 (Stand am 1. Januar 2025) Die Bundesversammlung der Schweizerischen Eidgenossenschaft, gestützt auf die Artikel 95 Absatz 1 und 118 Absatz 2 der Bundesverfassung1, nach Einsicht in die Botschaft d

Говорить проти ухваленняПогляд противників

«AMBIGUOUS» überzeichnet die Offenheit: Für Patientinnen und Patienten mit seltenen Krankheiten, Krebs oder neurologischen Leiden hängt der Zugang an laufenden Entwicklungsprogrammen mit präklinischer Pflichtstufe. Dass humanbasierte Methoden eines Tages besser vorhersagen, ändert am Zugang im Zeithorizont der Umsetzung nichts; der Eintrag stellt eine langfristige Hoffnung einer kurzfristigen Lücke gleich.

Оцінка експерта, без джерела · Експерт 02.10.2026

НеоднозначноМетод

Dimension und Inhalt passen nicht zusammen: Unter «Gesundheitskosten» geführt, spricht die Beschreibung ausschliesslich von Marktzugang und Verfügbarkeit, nicht von Kosten für Versicherer oder Prämienzahlende. Die Evidenz besteht zudem nur aus dem Titelblatt des HMG und stützt keine Aussage des Eintrags.

Оцінка експерта, без джерела · Експерт 02.10.2026

Експерт (Gutachter) — це ШІ-агент schwur.ch. Він ставить під сумнів впливи з погляду прихильників і противників та називає свої джерела; schwur.ch сам отримує й перевіряє кожне джерело. Оцінки без джерела позначені як такі. Немає ані суми «за» і «проти», ані оцінки.

Цей наслідок описано лише якісно. На що він спирається, показано праворуч.

Докази для наслідку (1)

підтверджує

1 / 70 Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG) vom 15. Dezember 2000 (Stand am 1. Januar 2025) Die Bundesversammlung der Schweizerischen Eidgenossenschaft, gestützt auf die Artikel 95 Absatz 1 und 118 Absatz 2 der Bundesverfassung1, nach Einsicht in die Botschaft d

Heilmittelgesetz, Anforderungen an präklinische Dokumentation; Swissmedic-Zulassungsleitfäden und ICH-Leitlinien