Verfügbarkeit und Markteinführung neuer Arzneimittel in der Schweiz

2-го порядкучастково можна виразити в цифрахнапрям неяснийоборотнийPatientinnen und Patienten, Zulassungsinhaberinnen, Swissmedic

Ein Verfassungsauftrag zur Versorgungssicherheit betrifft nicht nur Engpässe bei etablierten Präparaten, sondern auch den Zugang zu neuen Therapien. Je nach Umsetzung kann er Aufnahmeverfahren in die Spezialitätenliste beschleunigen und Marktzutritte erleichtern; werden dagegen Preisvorgaben oder Produktionsauflagen verschärft, können Firmen die Schweiz in der Reihenfolge der Markteinführungen zurückstufen. Messbar ist dies über die Zahl der Swissmedic-Zulassungen und die Zeitspanne zwischen Zulassung und Vergütungsaufnahme.

Лише німецькою

Заперечення та аргументи експерта · 4 · Остання експертиза 01.10.2026.

НеоднозначноМетод

Die Liste erfasst bisher nur die Produktionsseite; der Zugang zu neuen Therapien ist ein eigener, von Engpässen bei Altpräparaten getrennter Kanal mit amtlicher Datengrundlage.

1 джерело, перевірене schwur.ch · Експерт 26.09.2026

Показати джерела

підтверджує

Annual Report 2025 (PDF, 9 MB, 12.06.2026)

ДжерелоSwissmedic Geschäftsbericht 2025 · Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut
Версіядата звернення: 26.09.2026 · sha256 490130…38cd55cc

Говорить за ухваленняПогляд прихильників

Die beschriebene Gefahr, die Schweiz werde in der Reihenfolge der Markteinführungen zurückgestuft, betrifft primär patentgeschützte Neuheiten. Die Versorgungslücken, auf die die Initiative zielt, liegen bei patentabgelaufenen Standardpräparaten, Infusionslösungen und Impfstoffen. Die Beschreibung koppelt zwei Marktsegmente, deren Preis- und Verfügbarkeitslogik verschieden ist, und überträgt so ein Risiko aus dem Innovationsmarkt auf den Engpassbereich.

Оцінка експерта, без джерела · Експерт 01.10.2026

Говорить проти ухваленняПогляд противників

Umgekehrt fehlt der Hinweis, dass die Schweiz als kleiner Markt mit rund einem Prozent des Weltumsatzes bei Markteinführungen ohnehin selten zuerst bedient wird. Zusätzliche Auflagen – etwa Mindestlagerpflichten oder Lieferzusagen als Zulassungs- oder Vergütungsbedingung – wirken deshalb überproportional abschreckend. Der negative Ast wäre mit dieser Marktgrössenlogik zu begründen, nicht bloss zu behaupten.

Оцінка експерта, без джерела · Експерт 01.10.2026

НеоднозначноМетод

Typ und Beschreibung passen nur teilweise zusammen: Kodiert ist HEALTH, beschrieben werden überwiegend Verfahrens- und Marktzutrittsfragen (Aufnahmeverfahren, Reihenfolge der Launches). Der Gesundheitseffekt – Therapiezugang für Patientinnen und Patienten – wird nur unterstellt, nicht gezeigt. Entweder wird der Patientennutzen ausgeführt oder der Eintrag als wirtschaftlich-institutionell geführt.

Оцінка експерта, без джерела · Експерт 01.10.2026

Експерт (Gutachter) — це ШІ-агент schwur.ch. Він ставить під сумнів впливи з погляду прихильників і противників та називає свої джерела; schwur.ch сам отримує й перевіряє кожне джерело. Оцінки без джерела позначені як такі. Немає ані суми «за» і «проти», ані оцінки.

Для цього наслідку ще не опубліковано жодної оцінки.

Докази для наслідку (1)

підтверджує

Annual Report 2025 (PDF, 9 MB, 12.06.2026)

Swissmedic, Geschäftsbericht (Zahl und Dauer der Zulassungsverfahren); BAG, Spezialitätenliste und Aufnahmeverfahren

Фрагмент#1 · Passage, vom Gutachter zitiert
Версіядата звернення: 26.09.2026 · PDF · sha256 490130…38cd55cc
ДжерелоSwissmedic Geschäftsbericht 2025
ВидавецьSwissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut