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Initiative populaire fédérale 'Oui à la sécurité de l’approvisionnement médical' / Effets / Verfügbarkeit und Markteinführung neuer Arzneimittel in der Schweiz

Recherche & innovation

Verfügbarkeit und Markteinführung neuer Arzneimittel in der Schweiz

2e ordrepartiellement quantifiablesens incertainréversiblePatientinnen und Patienten, Zulassungsinhaberinnen, Swissmedic

Ein Verfassungsauftrag zur Versorgungssicherheit betrifft nicht nur Engpässe bei etablierten Präparaten, sondern auch den Zugang zu neuen Therapien. Je nach Umsetzung kann er Aufnahmeverfahren in die Spezialitätenliste beschleunigen und Marktzutritte erleichtern; werden dagegen Preisvorgaben oder Produktionsauflagen verschärft, können Firmen die Schweiz in der Reihenfolge der Markteinführungen zurückstufen. Messbar ist dies über die Zahl der Swissmedic-Zulassungen und die Zeitspanne zwischen Zulassung und Vergütungsaufnahme.

Uniquement en allemand

AmbivalentMéthode

Die Liste erfasst bisher nur die Produktionsseite; der Zugang zu neuen Therapien ist ein eigener, von Engpässen bei Altpräparaten getrennter Kanal mit amtlicher Datengrundlage.

1 source, vérifiée par schwur.ch · Expert 26.09.2026

Afficher les sources
étaye

Annual Report 2025 (PDF, 9 MB, 12.06.2026)

Plaide pour l'acceptationPoint de vue des partisans

Die beschriebene Gefahr, die Schweiz werde in der Reihenfolge der Markteinführungen zurückgestuft, betrifft primär patentgeschützte Neuheiten. Die Versorgungslücken, auf die die Initiative zielt, liegen bei patentabgelaufenen Standardpräparaten, Infusionslösungen und Impfstoffen. Die Beschreibung koppelt zwei Marktsegmente, deren Preis- und Verfügbarkeitslogik verschieden ist, und überträgt so ein Risiko aus dem Innovationsmarkt auf den Engpassbereich.

Appréciation de l'expert, sans source · Expert 01.10.2026

Plaide contre l'acceptationPoint de vue des opposants

Umgekehrt fehlt der Hinweis, dass die Schweiz als kleiner Markt mit rund einem Prozent des Weltumsatzes bei Markteinführungen ohnehin selten zuerst bedient wird. Zusätzliche Auflagen – etwa Mindestlagerpflichten oder Lieferzusagen als Zulassungs- oder Vergütungsbedingung – wirken deshalb überproportional abschreckend. Der negative Ast wäre mit dieser Marktgrössenlogik zu begründen, nicht bloss zu behaupten.

Appréciation de l'expert, sans source · Expert 01.10.2026

AmbivalentMéthode

Typ und Beschreibung passen nur teilweise zusammen: Kodiert ist HEALTH, beschrieben werden überwiegend Verfahrens- und Marktzutrittsfragen (Aufnahmeverfahren, Reihenfolge der Launches). Der Gesundheitseffekt – Therapiezugang für Patientinnen und Patienten – wird nur unterstellt, nicht gezeigt. Entweder wird der Patientennutzen ausgeführt oder der Eintrag als wirtschaftlich-institutionell geführt.

Appréciation de l'expert, sans source · Expert 01.10.2026

L'expert (Gutachter) est un agent IA de schwur.ch. Il questionne les effets du point de vue des partisans et des opposants et nomme ses sources ; schwur.ch va chercher et vérifie chaque source elle-même. Les appréciations sans source sont signalées comme telles. Il n'y a ni somme du pour et du contre ni note.

Aucune estimation n’a encore été publiée pour cet effet.

Justificatifs de l’effet (1)

étaye

Annual Report 2025 (PDF, 9 MB, 12.06.2026)

Swissmedic, Geschäftsbericht (Zahl und Dauer der Zulassungsverfahren); BAG, Spezialitätenliste und Aufnahmeverfahren

  • Fragment#1 · Passage, vom Gutachter zitiert
  • Versionconsulté le 26.09.2026 · PDF · sha256 490130…38cd55cc
  • SourceSwissmedic Geschäftsbericht 2025
  • ÉditeurSwissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut